رئيس هيئة الدواء المصرية الدكتور علي الغمراوي شارك في احتفالية تخريج الدفعة الأولى من دبلومة ممارسات التصنيع الجيد GMP هذا البرنامج التدريبي المتخصص يهدف لدعم تطوير التفتيش الدوائي وتعزيز معايير الجودة بتصنيع المستحضرات الصيدلانية حضر الاحتفال قادة من الهيئة والأكاديمية العربية للعلوم والتكنولوجيا والنقل البحري.
أهداف دبلومة ممارسات التصنيع الجيد
شارك في البرنامج مائة متدرب من مفتشي الهيئة عبر مسارين تدريبيين متكاملين الأول ركز على تنمية المهارات الفنية والتنظيمية للمفتشين بينما عزز الثاني قدرات كبار المفتشين في قيادة عمليات التفتيش الدوائي وإدارة التحقيقات وتدقيق نظم الجودة ودعم اتخاذ القرارات.
محتوى البرنامج التدريبي
امتد البرنامج على مدار خمسة وستين يومًا تدريبيًا بإجمالي ثلاثمائة وستة وثمانين ساعة ونصف شملت الموضوعات العلمية والتطبيقية الأطر التنظيمية الدولية ومتطلبات ممارسات التصنيع الجيد وتصنيع المستحضرات البيولوجية والتصنيع المعقم والتحقق من الصحة وسلامة البيانات وإدارة نظم الجودة.
تضمن البرنامج أيضاً موضوعات حديثة تواكب التطورات التكنولوجية مثل توظيف الذكاء الاصطناعي بالاستراتيجيات التنظيمية واتخاذ القرارات بناء على البيانات إضافة إلى أخلاقيات المهنة والابتكار في الرقابة الدوائية هذا يسهم بتطوير أدوات العمل ويعزز قدرة المفتشين على التحديات المستجدة.
تؤكد هيئة الدواء المصرية أن تطوير القدرات البشرية والتأهيل المهني المستمر ركيزة أساسية لتحديث منظومة الرقابة الدوائية وترسيخ الالتزام بمعايير الجودة والتصنيع الجيد هذا يضمن مأمونية المستحضرات الصيدلانية وجودتها وفعاليتها ويدعم استدامة التطوير المؤسسي والارتقاء بالأداء الرقابي.
